Не проходите мимо! Помогите, пожалуйста.

0
567

Часто, когда мы слышим просьбы помочь — мы отворачиваемся и стараемся побыстрее забыть глаза ребенка, которые умоляют не оставить в беде… Часто, очень.. Никто не знает, что нас ждет за поворотом, какая судьба у нас и наших родных, детей. Мы не догадываемся, что ожидает нас завтра, мы только надеемся на лучшее. Помните одно: добро всегда возвращается бумерангом к нам! Только отдавая, можно что-то получить взамен.

Кочуков Ванечка 22.02.2005 года рождения.
В 5 месяцев обнаружена гидроцефалия.
В 5 лет поставлен диагноз — МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ
ТИП 2, СИНДРОМ ХАНТЕРА. Органическое поражение головного мозга. Кифоз грудопоясничного отдела позвоночника 3 степени. Частичная атрофия зрительных нервов. Ваня не разговаривает, не передвигается, сам себя не обслуживает.
Друзья, участники группы, добрые Люди!
Помогите, пожалуйста, Ванечке.
Ребенка Светлана воспитывает одна, на пенсию ребенка им не прожить.
Ваня болен редким заболеванием — МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ тип 2 ,синдром Хантера. В его организме не хватает определенного фермента, что приводит к разрушению органов и систем. Токсины накапливаются в организме с каждым днем все больше и организм начинает сам себя разрушать: постепенно увеличиваются внутренние органы, разрушается костная система, ослабевает слух, зрение, дети перестают ходить, разговаривать, теряют приобретенные навыки.
С января 2016 года и по настоящее время мама Светлана и Ваня находятся в больнице г. Санкт-Петербурга, потому что Калининградская ДОБ помочь ребёнку ничем не может. 25 февраля 2016 года Ване была выполнена операция на головном мозге — постановка шунта. Установлена трахеостома.
Мы очень надеемся, что нас услышат и помогут в меру своих возможностей. На сегодняшний день для Вани необходим: хирургический портативный отсос со встроенным аккумулятором. Отсос необходим в связи с постановкой трахеостомы, для того, чтобы Ваня мог спокойно без закашливаний и захлебываний дышать в дороге (тогда, при необходимости, Светлана сможет просонировать ребенка, благодаря встроенному аккумулятору, без электричества). Выход на улицу необходим ребенку, дома тоже периодически отключают на время электроэнергию.Ситуация может быть критическая. Стоимость Хирургического отсоса — 21. 900 рублей .
В связи с тем,что Ваня на данный момент не ходит, сам не сидит, плохо держит голову, необходима инвалидная коляска. Семье была выдана инвалидная коляска Василиса по Ипр, которая в данный момент не подходит для ребенка. Ваня в ней не сидит, не лежит, а заваливается на бок, ребенок чувствует себя тяжело и вредит своему здоровью. Также большую проблему в выборе коляски составляют ортопедические проблемы, проблемы с позвоночником, наш жесткий корсет очень помогает, но не спасает в ситуации с коляской. От государства коляску могут выдать только через 5 лет . Но у нас нет возможности ждать . Просим вас Помочь собрать денежные средства на приобретение Новой коляски Отто Бок Лиза 2 размер. (коляска детская до 16 лет, со всеми необходимыми держателями, подголовником, абдуктором) Такая коляска подходит для ребенка , она регулируется несколькими положениями. Стоимость коляски -148.000 руб.
http://www.dobrota.ru/shop/UID_133_invalidnaya_kreslo..
Друзья, я понимаю что сумма сбора большая, но я надеюсь и верю, что мы сможем собрать необходимую сумму для помощи Ване. Умоляю Вас, не проходите мимо нашей просьбы, любая помощь важна, прошу Вас, распространите Ванину группу в сети интернет, так больше людей увидят ребенка и, возможно, смогут помочь.
ОБЩАЯ СУММА СБОРА 169.900 руб. На 29.04.2016 г. общими усилиями и силами добрых, неравнодушных людей собрано 9900 руб. Спасибо Всем, кто помогает!
Группа Вани, в ней более подробная информация о ребёнке, все необходимые документы, фото vk.com/club32807365
Страничка мамы Вани vk.com/id99201699
Карта Сбербанка на имя Кочукова Светлана Юрьевна
4276 2000 1136 1669.

Сумма для сбора169900 руб.

ОСТАВЬТЕ КОММЕНТАРИЙ